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新华社赫尔辛基10月26日电（记者朱昊晨 徐谦）斯德哥尔摩消息：一个国际研究团队通过分析欧洲大规模人群数据，发现特定基因变异与心血管事件高风险人群密切相关。该研究成果有望推动心血管疾病的早期筛查和个性化预防。
动脉粥样硬化是一种因脂质等沉积导致血管壁增厚、变硬，从而影响血流的慢性心血管疾病。这是一种隐匿性疾病，常在心肌梗死、中风等心血管事件发生时才被发现。
瑞典卡罗琳医学院日前发布的新闻公报说，若能在无症状阶段识别出动脉粥样硬化高风险人群，就可能通过早期干预阻止心血管事件发生。为此，该机构研究人员参与的国际团队分析了来自英国生物样本库、瑞典心肺生物影像研究等欧洲研究项目的大量数据，发现可将人群划分为四个不同的动脉粥样硬化风险等级，其发生心血管事件的风险从低到高不等。
研究人员还识别出驱动不同风险群体发生心血管事件的基因，其中IL6R基因的一个变异尤为特殊，它与动脉粥样硬化炎症调节相关，虽对普通人群影响有限，却会显著增加心血管事件高风险人群的心肌梗死概率。
研究人员表示，识别此类基因具有重要意义，有助于设计针对不同患者的个性化干预方案，通过在无症状阶段提早干预，阻断甚至逆转动脉粥样硬化进程，预防心血管事件发生。
本项研究成果已发表在国际学术期刊《心血管研究》上。研究人员说，他们接下来将评估阻断IL6R基因相关通路的药物能否逆转特定人群中动脉粥样硬化的快速进展。
责编：陈亚楠、王珊宁
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